Aktuálně

Život s ANCA-asociovanou vaskulitidou mění způsob, jak chápeme odpočinek

Odpočinek není volitelný, přesto s ním mnozí z nás bojují. Tady je proč. Před stanovením diagnózy si mnozí z nás ve světě chronických onemocnění možná mysleli, že odpočinek jednoduše znamená spánek, třeba kvalitní noc v posteli nebo klidný den na gauči.

Moje cesta k diagnóze

Milí přátelé, vítám vás u úplně prvního newsletteru pacientské organizace ANCA vaskulitida – pacientská podpora ČR. Jmenuji se Kateřina Krbcová a jsem předsedkyní této organizace, která byla založena v červnu roku 2025.

Vaskulitida: Mozaika ve hře o čas

Tělo proti vlastním cévám, kouzlo čisté plazmy a anatomie vzniku pacientské organizace. Kateřina Krbcová ze spolku Vaskulitida.cz vám ukáže, jak jeden dlouhý příběh plný záhad nakonec pomáhá všem, kdo s tím svým nechtějí zůstat sami.

15. květen je Mezinárodním dnem vaskulitid

Každý rok si 15. května připomínáme Mezinárodní den vaskulitid. Tento den je věnován zvýšení povědomí o vzácných autoimunitních onemocněních, která mohou postihnout cévy kdekoliv v těle a významně ovlivnit život pacientů i jejich blízkých.

Život s vzácným onemocněním, jako je vaskulitida

Co to skutečně znamená žít s diagnózou, kterou trpí méně než jeden člověk z dvou tisíc? Toto video přibližuje každodenní realitu lidí se vzácnými chorobami, jako je vaskulitida.

Zpráva z Evropského summitu pacientů s vaskulitidou 2025

Jako nově vzniklá česká pacientská organizace jsme měli tu čest nejen přivítat evropskou komunitu v Praze, ale také se aktivně podílet na organizaci třetího Evropského summitu pacientů s vaskulitidou.